Les profits de cette soirée seront remis à la Fondation Petits Dauphins, un organisme à but non lucratif, dont la mission est de favoriser l’accès aux bienfaits de la technologie de l’oxygénothérapie hyperbare pour les enfants ayant des déficits moteurs cérébraux et neurologiques.

« Étant moi-même atteint de paralysie cérébrale, je ne pouvais manquer ce rendez-vous. Les besoins sont réels et criants. Donner espoir aux parents et aux jeunes atteints du même handicap que moi n’est pas un devoir pour moi, mais bien une responsabilité.

« Ce nouveau traitement apporte des résultats concrets chez nos jeunes. Vivre avec la paralysie cérébrale n’est pas la fin du monde, loin de là, mais si nous pouvons améliorer leur état, je ne souhaite que ça », indique M. Richer.

Ce dernier sera accompagné sur scène par quelque 60 choristes de l’ensemble vocal Jukebox.

« Considérant qu’une série de 40 séances en chambre hyperbare revient à plus de 5000 $, l’engagement de l’ensemble vocal Jukebox est très apprécié, note André de Jonghe, président de la Fondation Petits Dauphins. Depuis huit ans, la troupe présente un spectacle au profit de notre fondation et permet ainsi à de nombreux enfants de pouvoir profiter de ce traitement. »

Les billets du spectacle sont présentement en vente au coût de 25 $. Information et réservation : 450 657-0214 ou info@servicepartitionsjukebox.com. (S.C.)

http://www.rivesudexpress.ca/Société/Santé/2011-08-14/article-2704829/Des-enfants-profitent-de-la-technologie-de-loxygenotherapie-hyperbare-grace-a-la-Fondation-Petits-Dauphins/1

"La Fondation Petits Dauphins a présenté, pour la première fois, des enfants bénéficiaires vivant une séance d’oxygénothérapie hyperbare à la clinique Magali de Longueuil, le 11 août dernier. Cet organisme à but non lucratif a pour mission de favoriser l’accès aux bienfaits de la technologie de l’oxygénothérapie hyperbare pour les enfants ayant des déficits moteurs cérébraux et neurologiques."

Voilà des photos de l'événement prises par Jean-Guy Campeau photographe.

Le Jeudi 3 mars prochain, 3 sessions de spinning (18h00, 19h30, 21h00) avec le groupe GIRL live seront organisées au Club Mansfield de Brossard (8000, boulevard Leduc, Brossard) pour venir en aide aux parents d'enfants atteints de troubles neurologiques désirant suivre des traitements hyperbares. 

Le prix est de 100$ et sera déductible d'impôts. En contre partie les donateurs auront droit à 2 mois gratuits au Mansfield Brossard avec la possibilité d'utiliser le club du centre-ville et celui Pointe Claire.

Venir découvrir le spinning ou le groupe GIRL ou les deux en même temps et surtout, venez encouragez la fondation dans sa mission pour améliorer la qualité de vie des enfants atteints de troubles neurologiques.

Merci.

La Fondation.

Pour plus d'informations, contactez Jocelyne Bourque au 450-442-6150.

Lors du spectacle donné par l’humoriste Dave Richer et les 80 choristes de l’ensemble vocal Jukebox, 7 250 $ ont été amassés permettant de donner un peu d’espoir aux enfants et familles qui souffrent de cette condition. À noter que la technologie hyperbare n’est pas reconnue par le gouvernement ce qui oblige les parents à débourser 500$ par traitement. Jusqu’à présent, les dons du public ont permis d’aider 134 enfants qui continuent de voir leur état s’améliorer.

Voir le lien suivant pour plus d'info:

http://7jours.canoe.ca/spectacles/nouvelles/2010/09/29/15518406-7j.html#

Le coût d'un billet pour souper et spectacle est de 150$.
Et le coût d'un billet pour le spectacle seulement est de 50$.

La présence spéciale du groupe GIRL et du Boomer Band saura rendre la soirée exeptionelle.

Les enfants vous remercient d'avance.

Pour plus d'information, veuillez rejoindre Danielle Caillé [450-442-6145], Richard Lupien [450-442-6144] ou Annie Verrier [514-260-0200]

Cher(e) ami(e)s, bonjour!

Cette petite missive est pour vous remercier du support que vous nous avez apporté à l'automne 2008. Nous en sommes très reconnaissants. La vie de tous les jours est exigeante et demande énormément d'organisation pour les petites choses de la vie. Nous y mettons toujours tout notre amour. Mais il y a des jours où on traîne de la patte. Dans ces moments-là, c'est à votre soutien et votre amour que nous pensons. Nous reprenons courage et continuons notre chemin.

Nous avons complété avant Noël 20 séances en hyperbare et nous sommes actuellement à en faire 20 autres. Les nouvelles sont bonnes. La belle Camille, avec tout son courage et son merveilleux sourire, évolue tranquillement. Dernièrement, elle nous faisait le plaisir avec l'aide de maman de prendre la position à 4 pattes. Hier, avant notre séance en hyperbare, elle s'est mise toute seule à 4 pattes et s'est assise sur ses fesses, les jambes écartés en forme de W. Elle fait aussi de nouveaux sons. Nous avons l'impression qu'elle a commencée à dire "bye" et des syllabes de "i" s'installent, ce qui nous laisse espérer qu'elle pourra bientôt faire des petits mots. Souhaitons-le tous très fort ensemble!! 40 autres séances en hyperbare sont prévues pour l'automne prochain, mais d'ici là, Camille devra se reposer un peu. Tous ces traitements sont exigeants pour elle et pour nous aussi! Heureusement, nos enfants sont fort courageux et nous accompagnent dans ce processus.

Elle arrive à boire toute seule à son verre et est autonome à manger avec les mains. Avec la paralysie cérébrale, il est bien difficile de savoir jusqu'où ira son évolution. Mais nous continuons jour après jour à faire ce qui est en notre pouvoir pour l'aider à développer le plus possible. Son sourire et son courage sont notre motivation. Déjà, et depuis toujours, l'amour qu'elle dégage est stimulant et réconfortant. Puisse-t-elle continuer à vous inspirer l'amour et le partage.

Plusieurs d'entre vous nous demande le diagnostic précis de Camille : elle a une quadriparésie spastique, de la famille de la paralysie cérébrale. Des spasmes occasionnels de quelques millisecondes rendent ses muscles rigides: elle a donc de la difficulté à bouger et faire les mouvements usuels nécessaires aux fonctions quotidiennes (ramper, se tenir assise, marcher, prendre un objet, …). Merci encore à tous!

Si vous voulez des nouvelles, n'hésitez pas à communiquer avec nous par le biais de notre courriel familial :
isabelle.brodeur2@sympatico.ca ou à la maison (514) 324-4116.

Au plaisir!!

Isabelle, André, Etienne, Sophie-Anne et Camille

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